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维生素C变身抗癌帮手!华人顶刊研究:维C联手ROS前药, ...
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维生素C变身抗癌帮手!华人顶刊研究:维C联手ROS前药,实现肿瘤完全消退, ...
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谱蓟滔
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发表于 2026-6-28 03:41:27
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题图 | Pixabay
撰文 | 宋文法
声明
| 本文为文献解读,不构成任何建议。
与正常细胞相比,癌细胞由于癌基因激活、抑癌基因失活、代谢异常活跃及抗氧化能力下降,处于持续升高的氧化应激状态,其基础活性氧(ROS、H2O2)水平显著高于正常体细胞。
这一特征成为氧化应激靶向抗癌的核心理论基础,通过人为进一步推高肿瘤ROS(如使用促氧化剂),使其突破耐受阈值,造成DNA、蛋白质和脂质的不可逆损伤,诱导癌细胞死亡。
然而,传统促氧化剂单药存在肿瘤选择性差、疗效持久性差等短板,ROS响应型前药(如FAN-NM-CH3)虽能在高ROS的肿瘤微环境中被激活,但受限于肿瘤内ROS异质性、前药激活不充分等问题,单药治疗效果有限。
因此,促氧化剂+ROS响应型前药二者联合,有望实现更强效、更持久的肿瘤杀伤。
2026年6月4日,美国
威斯康星大学
Xiaohua Peng
教授团队在顶级期刊"
Redox Biology
"上发表了一篇体题为" Exploiting vitamin C as a prooxidant to activate ROS-responsive prodrugs for potent and selective tumor killing "的研究论文。
研究显示,将高剂量维生素C作为促氧化剂,联合ROS响应型前药,在多种体内外难治性肿瘤模型中,实现了高效、高选择性、持久的肿瘤杀伤,并使肿瘤完全消退,且长期无复发,同时不损伤正常组织,为难治性癌症的治疗开辟了新途径。
图源:论文截图
维生素C,既具备抗氧化剂特性,又具备促氧化特性。在生理浓度下是抗氧化剂,但在药理学浓度下,维生素C反而表现出促氧化特性,能在肿瘤微环境中产生H2O2。
在这项研究中,研究团队结合体外细胞和体内模型,分析了维生素C联合ROS响应型前药的肿瘤杀伤效果。
在体外实验中,研究人员选取了多株乳腺癌癌细胞(包括三阴性乳腺癌细胞)与正常乳腺上皮细胞,结果发现,维生素C使ROS响应型前药的肿瘤杀伤效力提升6倍,二者在癌细胞中协同效应,而在正常细胞中则表现出拮抗效果,正常细胞用药后半数抑制浓度不降反升,表明联合治疗对正常细胞更安全。
此外,联合治疗具有极强的肿瘤选择性,选择性指数高达73。
机制上,正常细胞高表达过氧化氢酶,能迅速分解维生素C产生的H2O2,无法激活ROS响应型前药。相反,肿瘤细胞过氧化氢酶活性先天偏低,使得维生素C诱导的H2O2累积,进而特异性激活ROS响应型前药,释放DNA烷化剂,最终诱导肿瘤细胞凋亡。
同时,癌细胞内游离铁离子水平较高,过氧化氢与铁离子应生进一步放大氧化损伤,而正常细胞因铁水平低,避免了这一损伤。
体内治疗肿瘤缩小96%(图源:论文截图)
在体内试验中,研究团队构建了三阴性乳腺癌异种移植小鼠模型,低剂量治疗10周,每周给药5天(腹腔注射维生素C 500 mg/kg + ROS前药 3 mg/kg)。
治疗10周后发现,与对照组相比,治疗组肿瘤体积缩小至对照组的4%。在停药13周后,治疗组肿瘤完全消退且无复发,而对照组肿瘤持续增殖。
在安全性方面,联合治疗期间小鼠体重稳定,心、肝、肾、脑等主要器官未见毒性或病理损伤,也没有治疗相关致死或不良反应。
停药13周后肿瘤完全消退(图源:论文截图)
研究指出,这项研究为维生素C在肿瘤治疗中的“促氧化”应用提供了新方向,维生素C结合ROS响应型前药,实现了高效、高选择性、持久的肿瘤杀伤,同时不损伤正常组织。
综上,这项研究提出了将维生素C作为促氧化剂的抗癌策略,并在细胞及动物模型中证实了肿瘤杀伤效果,为难治性癌症的治疗开辟了新途径。
参考文献:
https://doi.org/10.1016/j.redox.2026.104229
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发表于 2026-6-28 03:57:00
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牙龈出血就啃维生素C?不如先问问牙医,别让排行榜把你的智商也排低了。
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叫我逗比大人呀
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发表于 2026-6-28 04:12:48
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又是智商税?你信白皮书还是信自己舌头?蔬菜水果吃不够就乖乖补维C,别把科学当玄学,也别把营销当真理
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